Əlilliyi olan "görünməz" uşaqların valideynləri dövlətdən adekvat qayğı istəyirlər

Mündəricat:

Əlilliyi olan "görünməz" uşaqların valideynləri dövlətdən adekvat qayğı istəyirlər
Əlilliyi olan "görünməz" uşaqların valideynləri dövlətdən adekvat qayğı istəyirlər
Anonim

"Biz məhdudiyyətlər deyil, hüquqlar istəyirik" şüarı altında əlilliyi olan uşaqların yüzlərlə valideyni bu gün Sofiya, Varna, Burqas və Slivendə etiraz aksiyası keçirib. Onların fikrincə, sağlamlıq imkanları məhdud uşaqlara hərtərəfli qayğı göstərmək üçün vahid sistem yoxdur. Reabilitasiyaya daha yaxşı çıxış, müalicə prosedurlarının adekvat maliyyələşdirilməsi və TELK üçün qiymətləndirmə meyarlarının sadələşdirilməsi valideynlərin tələblərindən yalnız bəziləridir.

Sofiyada sağlamlıq imkanları məhdud uşaqların valideynləri əlil uşaqlarla birlikdə səhər saat 11-də Milli Assambleyanın qarşısına toplaşıb, onların növbəti dayanacaqları Nazirlər Şurasının qarşısındakı meydan olub. Ekskursiya Əmək və Sosial Siyasət Nazirliyi, Səhiyyə Nazirliyi və Təhsil və Elm Nazirliyi tərəfindən də keçib. Daha sonra etirazçılar Milli Məclisə qayıdıblar. İki saatdan artıqdır ki, uşaqlar və onların valideynləri soyuq və küləyə dözsələr də, onları görmək istəyirdilər. Təəssüf ki, əlil uşaqların etiraz edən valideynlərinin nümayəndələrini yalnız sosial məsələlər nazirinin müavini Lazar Lazarov qəbul edib.

Valideynlər məsuliyyətli valideynliyi təşviq etmək üçün əlilliyi olan uşaqlar və böyüklər üçün sosial, sağlamlıq və təhsil siyasətində dəyişiklik istəyirlər. Onların tələbləri qurumlara göndərilən açıq məktubda öz əksini tapıb.

Qızı serebral iflic olan Boryana Draqanovanın MyClinic.bg ilə bölüşdüyü budur:

Ölkənin hər yerindən sağlamlıq imkanları məhdud uşaqların valideynləri qurumlara ümumi müraciətlərlə birləşiblər. Çünki biz sağlamlıq və sosial yardım sistemində, eləcə də sağlamlıq imkanları məhdud uşaqların və onların ailələrinin hüquqi ehtiyaclarında real irəliləyişləri daxildən görürük. Biz səhiyyədəki, TELK sistemindəki absurdlardan, TELK-ın xəstələri soyan yalançı qərarlarından əziyyət çəkmişik.18 yaşdan yuxarı çoxsaylı sağlamlıq imkanları məhdud uşaqların qəyyumluğa verilməsi də absurddur. Mən bir valideyn olaraq qızımın hüquqlarını əlindən almaq və sosial təqaüdünü almaq, özü edə bilmədiyi üçün ona dərman almaq üçün məhkəməyə müraciət etməyə məcburam. Çoxsaylı əlilliyi olan insanlar psixi xəstəliyi olanlardan fərqli statusa malik olmalıdırlar. Məhkəmənin neçə ekspert rəyi tələb edəcəyindən asılı olaraq, bu iş mənə 300 ləvadan 800 ləva qədər başa gələcək. Mən də uşağın mənə qarşı olan rəsmi müdafiəçisinə 300 leva ödəməliyəm. Mən onu 16 ildir izləyirəm və izləməyə davam edəcəyəm, lakin onun 235 LVN-lik pensiyasını almağa davam etmək üçün dövlətə 500-800 LVV verməliyəm! Bu absurddan daha çox səslənir. Bundan əlavə, uşaq 18 yaşına çatdıqdan sonra onun reabilitasiyası, müavinətlərinin əksəriyyəti dayandırılır. Onlar sistemdən çıxır və görünməz olurlar. Biz evə gedirik və orada qalırıq, çünki çoxsaylı əlilliyi olan insanlar üçün gündüz baxımı mərkəzi və ixtisaslaşdırılmış xəstəxana yoxdur.”

Tövsiyə: